Deutsche MEN1 Datenbank Alle betroffenen Patienten, die an einer Multiplen  Endokrinen Neoplasie Typ 1 (MEN1) erkrankt sind und im  deutschsprachigen Raum leben, können in der Deutschen  MEN1 Datenbank registriert und erfasst werden. Es ist zur Registrierung ausreichend, die unterzeichnete  Einverständniserklärung (Orginalunterschrift) an die  Deutsche MEN1 Datenbank zu übermitteln (s. Kontakt).   Alle Dokumente, die fortan in Zusammenhang mit der  MEN1 Erkrankung erstellt werden, bitten wir ebenfalls  per Post, Fax oder e-mail zu übermitteln, um die  hinterlegten Daten so aktuell wie möglich zu halten.  Von Zeit zu Zeit werden Mitarbeiter der Deutschen MEN1  Datenbank darüberhinaus direkten Kontakt mit -soweit  vorhanden- hinterlegten ärztlichen Ansprechpartnern  aufnehmen um aktiv Befunde anzufordern und damit die  Datenqualität und -aktualität zu gewährleisten.  Die Dokumentation erfolgt - als Neuerung zum bisherigen  Modus - ausschließlich über die Mitarbeiter der  Deutschen MEN1 Datenbank um den zusätzlichen  Arbeitsaufwand für die betreuenden Ärzte so gering als  möglich zu halten.  Teilnahme